9月份以來(lái)，阿華制藥陸續(xù)收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）發(fā)來(lái)的確認(rèn)函，低取代羥丙纖維素、羧甲淀粉鈉、硬脂酸鎂3種藥用輔料產(chǎn)品成功獲得美國(guó)FDA的DMF備案歸檔號(hào)：DMF 036210、DMF 036211、DMF 036212。

   公司以“不斷改進(jìn)創(chuàng)品牌、打造精品筑健康”的質(zhì)量方針為指導(dǎo)，加大產(chǎn)品質(zhì)量?jī)?yōu)化和研發(fā)注冊(cè)力度，目前已有微晶纖維素、低取代羥丙纖維素、羧甲淀粉鈉、硬脂酸鎂4種主要藥用輔料產(chǎn)品獲得美國(guó)FDA的DMF備案歸檔號(hào)，產(chǎn)品獲得美國(guó)FDA備案，標(biāo)志著公司產(chǎn)品符合國(guó)際領(lǐng)先標(biāo)準(zhǔn)的要求，增強(qiáng)了公司產(chǎn)品的國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力，擴(kuò)大了阿華藥輔的國(guó)際品牌影響力，有助于公司開(kāi)拓更廣闊的國(guó)際市場(chǎng)。